総合的な品質管理を習得
事後対応から事前対応へ
包括的な手法
品質とコンプライアンスに関する今日の業務では、問題への対応は事後です。品質管理は、計画と保証、管理と改善の各プロセスを確立する、独立した機能となっていることが少なくありません。クローズド・ループ・プロセスでも品質が向上しますが、向上は漸増的なうえ、問題の報告はエンド・カスタマー次第です。効果的な品質管理は、全社的に普及する、包括的な作業であり、総合的に取り組む必要があります。このソリューションは、製品開発の課題を予測、管理、解決する単一のイノベーション・プラットフォームです。メーカーは最初から、品質とコンプライアンスを設計できます。3DEXPERIENCE プラットフォームと ENOVIA Quality Management により、総合的な品質管理を実現できます。
コストのかかるミスを回避
2017 年のマッキンゼー・レポートには、1 つの製品の保証とリコールに要するコストは、6 億ドルにのぼることもあると記載されています。製薬会社は、1991 年から 2017 年にかけて、412 件の罰則により、連邦政府および州政府に対し、合計 38.6 億ドルの罰金を支払いました。3DEXPERIENCE プラットフォームを基盤とする ENOVIA には、総合的な品質管理をエンドツーエンドで組み込みこむことで、こうしたコストのかかるミスを回避する、次の機能が用意されています。
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製品開発の世界は変化しています。3DEXPERIENCE プラットフォームを基盤とする ENOVIA で一歩先を行く方法をご紹介します。
事後対応から事前対応へ
3DEXPERIENCE プラットフォームを基盤とする ENOVIA Quality Management により、メーカーは最初から品質とコンプライアンスを設計に組み込むことができます。共通の品質プロセスを実施し、世界的、地域的な規制要件をサポートし、是正処置・予防処置(CAPA)、製品の不適合、監査といった、品質に関するイベントすべてを管理することにより、品質を向上します。ダッソー・システムズのソリューションを大手企業がどのように活用しているかをご紹介します。
イノベーションによるコンプライアンス
Osstem Implant 社は、3DEXPERIENCE プラットフォームと、医薬機器向けライセンス・トゥー・キュア・インダストリー・ソリューション・エクスペリエンスを採用し、法規制への適合性と安全性を兼ね備えた、革新的な医療機器の実現を加速しました。
複雑な認証プロセスを完了
AeroMobil 社の最終目標は、個人輸送における世界的大手企業になることです。3DEXPERIENCE プラットフォームを使用し、空飛ぶクルマのライフサイクルを管理し、法規制コンプライアンスを徹底し、物理的なプロトタイプ作成前に最適な設計を見つけています。
エンドツーエンドのコスト管理
3CON 社は、自動車産業向け製造機器における世界的大手企業です。顧客の仕様に合わせた機械の設計と納入にかかる時間を短縮する必要がありました。ダッソー・システムズの 3DEXPERIENCE プラットフォームを導入し、委託時間を 50% 短縮し、設計の生産性を 30% 向上しました。
ダッソー・システムズの 3DEXPERIENCE プラットフォームにより、業務の効率化と、国際的な法規制に準拠した高品質な医療機器製品開発の強化を図っています。
その他の特集トピック
ENOVIA によって実現されるもの
組織の規模の大小を問わず、シームレスなコラボレーションと持続可能なイノベーションに、ダッソー・システムズのソリューションがどう役立つかについて、ENOVIA 担当技術者がご説明します。
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