医疗设备制造商正面临前所未有的变化。由于设备和组合产品的监管定义不同,复杂的新技术模糊了制药和医疗设备开发之间的界限,例如新型药物交付系统、组合包和个性化药物。与个性化健康应用程序相结合,全面质量管理(如 FDA 案例)的质量、成本压力和不断增加的市场波动性推动了生命科学行业的制造运营转型需求。医疗设备和诊断产品日益复杂。因此,组合产品和下一代产品无法在最后一代工厂中有效制造。未来的生命科学工厂超越了工厂墙体,这需要在整个医疗产品价值网络中进行数字化转型。
无论贵公司走在数字化转型道路的哪一段,DELMIA 都能帮助整个医疗设备制造供应链中的公司将虚拟和现实的价值网络连接起来,重新设想运营以实现卓越。通过 DELMIA 解决方案,我们的全球领先客户可确保产品质量和 eDHR 合规性,在监管环境中同步材料流、加速 NPI 和支持成本降低和持续改进计划。
主要优势:
医疗器械为愈而作制造
降低成本的巨大压力和服务更多小众市场通常会推动下一代制造业的发展,但如今,患者的声音越来越响亮,必须将患者偏好嵌入产品设计中,才能完全符合监管合规性要求。为了满足这些需求和世界各地人们的需求,公司必须通过建立适应性更强、更灵活的基础设施来实现敏捷性。
查找您所在城市即将举办的活动
在博客和论坛中讨论您遇到的难题
详细了解 DELMIA 产品