BIOVIA R2020x 新增功能

允许对科学实验数据进行直观和有意义的访问。

• 记录、核对和整理复杂的实验细节
• 为实验元数据编制索引并整理信息，以允许查找记录和项目知识以便重复利用和报告
• 通过集成的公司和行业合规性提供数据完整性，并支持特定的业务工作流程
• 允许多位科学家实时参与同一项实验

面向生命科学研究的人工智能

• 在执行物理测试之前，使用小分子/生物制剂的自动化虚拟创建、测试以及选择来优化先导分子设计。
• 利用专有数据重新学习模型，以增强机器学习模型。
• 使用人工智能 (AI) 技术来优化分子的靶标、抗靶标、可合成性、安全性和毒性特性，以做好合成和测试准备。

访问科学视图，针对产品和流程创新制定高效明智的决策。

• 以结构有序的方式在“目标产品概况”计划中管理科学数据
• 整合 体内/试管内/计算机内 结果作为 TPP 的答案
• 在项目所有阶段中跟踪物质、协议和测试
• 高效地分配实验任务和获得结果
• 基于整合的结果解析，创作和跟踪化合物相对于 TPP 的适用性
• 利用小组件和关注不同方面的仪表板进行搜索
• 通过实时访问单一数据来源，促进协作
• 使用“目标产品概况”推动发现项目

充分利用以往实验成果，无需重复实验。包含存储条件和定期间隔测试以确保稳定性。

• 计划、执行和分析实验，得出结论并记录结果
• 开发方法和流程
• 与同事和团队分享结果
• 确保遵守组织标准和操作程序
• 捕获结果、签名和会签记录，以确保知识产权得到保护
• 标记并集成材料库存、注册和样品管理系统

通过利用数据科学功能和执行最佳实践工作流程，从科学数据中汲取更深刻的见解。

• 在以下领域执行以前开发和发布的 Pipeline Pilot 协议：化学、机器学习、图像分析、基因组学/蛋白质组学、ETL、数值分析和仪表板
• 执行由多行业领域专家创建的最佳实践工作流程 利用自动化数据处理、集成 (ETL)、分析和报告提高效率
• 在 3DExperience 平台上将科学解决方案产品化，从而实现结果的快速、普及化使用

高效地创建、设计、管理以及报告材料和产品研究。按多个时间间隔和实验变量对测试进行排期和监控。

• 创建和设计新研究
• 包含存储条件和定期间隔测试以确保稳定性
• 实现样品管理和物流的自动化
• 自动对近期活动排期并提醒
• 将活动分配给不同的科学家
• 收集数据并评估分析
• 通过可用数据预测保存期限
• 自动计算目标时间点日期
• 报告研究和评估结果，并带有趋势分析