加速实验室测试和批次放行

确保数据完整性和质量是各行各业一直关注的问题,科学家们比以往任何时候都更需要在不影响工作效率的情况下提供可靠的数据。过去,科学家必须在办公室里将方法或配方打印出来,去实验室执行,然后再回到办公室将结果手动转录到固定的实验室执行系统 (LES)、电子批记录 (EBR) 或电子实验室笔记本 (ELN) 中。这不仅效率低下,而且难以遵循标准化的方法和配方,从而影响组织的数据质量和完整性。 事实证明,执行不力的代价十分高昂,不仅容易出错,而且极为耗时,导致实验室运营面临巨大的瓶颈和合规风险。延迟交付可靠的测试结果会导致批次放行受阻并增加成本高昂的库存。

简化的数据捕获

BIOVIA ONE Lab 利用易于使用的直观界面,可以高效、标准化、无纸化地执行配方和方法。ONE Lab 使科学家能够在无缝的工作流程中快速、轻松地参考其程序,并从连接的仪器中自动捕获数据。

程序指南

科学家可以直接访问 BIOVIA ONE Lab 中使用实验室运营的行业标准库创作的配方和方法,以确保标准化且合规的执行。这样可以确保最完整、准确和及时地输入数据,同时遵循最新批准的程序。用户可以在 ONE Lab 界面中查看参数和容差,因此能更轻松、更可靠地执行各个步骤,并提高数据质量。另外,步骤顺序也需强制执行,确保不遗漏任何步骤,并记录所有必要的数据。

自动化异常审查

ONE Lab 会标记出实验协议中可能出现的偏差,帮助用户审查异常数据。该技术可应用于所有程序,也可根据具体情况使用,而且完全可配置。

自动化异常审查功能使数据审核速度提高了  80%。

无缝的工作流程

BIOVIA ONE Lab 创建的无缝工作流程可模拟科学家在实验室中的物理活动。首先创作程序,然后将其作为活动分配给科学家在台式机或移动设备上执行。样本管理集成在 ONE Lab 中,同时还可以追踪可用材料和相关信息。实验设计和结果或其他信息可以存储在 BIOVIA ELN 中。可以使用 BIOVIA Pipeline Pilot 进行先进的数据分析,并使用 BIOVIA Insight 对数据结果进行可视化。这种强大的组合使组织能够将 BIOVIA ONE Lab 与其实验室仪器和其他数据源集成在一起,还能提供丰富的科学分析、可视化和自动化报告生成功能。

程序执行功能

  • 执行标准化配方与方法
  • 通过直观的流程图查看程序
  • 强制执行限制和容差
  • 审查异常数据
  • 修改和创建新的操作、运营、阶段和程序
  • 访问运营库,允许在执行过程中编辑程序
  • 控制电子签名工作流程
  • 可在移动设备上使用

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