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製剤設計

製品投入の迅速化

配合ベースの製品を製造・販売する企業は、グローバルな法規制コンプライアンスを確実に行い、商品企画から製品ラベルまでのライフサイクル全てを効率的に管理する必要があります。処方設計および管理を対象とした BIOVIA のソリューションは、製品の複雑性に対応しながら、グローバルな法規制対応、生産性改善とコスト管理のサポート、製品投入のスピードアップを実現します。

処方担当者は、製剤開発過程の間中、即座に法規制ガイダンスを得ることができ、現在および過去のすべての製品開発データに安全にアクセスできるため、効率性が大幅に向上します。製品のイノベーションと販売を加速しながら、複雑な法規制要件に問題なく対応し、単一のグローバルな PLM ソリューションにより、処方、パッケージ、消費者の知的財産(IP)を効果的に管理、活用することができます。

主なメリット

  • 法規制に準拠して、実際の製剤処方を構築、管理、ラベル付け、販売
  • マスター調合および現場での調合を管理して、工場全体のコストを最適化
  • 処方特性を定義して、仕様に対する性能結果を比較
  • 実際の法規制違反フラグを使用して処方を編集し、代替材料と代用品を簡単に検出
  • 単一ビューで複数の類似処方を比較し、コストを調整
  • 地域の要件に従って、製剤データから直接ラベルのコピーを作成
  • 企業全体で処方開発を安全にコラボレーション

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