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製剤設計

製品販売の迅速化

処方ベースの製品を製造する組織は、グローバルな法規制コンプライアンスを確実に行い、アイデアからラベルまでの完全なライフサイクルを効率的に管理する必要があります。製剤設計および管理を対象としたBIOVIAのソリューションでは、製品の複雑さに対応し、グローバルな製剤に関する法規制に準拠して、生産性の改善、コストの管理、市場投入期間の短縮を図れます。

処方担当者は、製剤開発過程を通じて、即座に法規制ガイダンスを得ることができ、現在および過去のすべての製品開発データに安全にアクセスできるため、効率性が大幅に向上します。製品のイノベーションと販売を加速しながら、複雑な法規制要件に問題なく対応し、単一のグローバルなPLMソリューションで処方、パッケージ、消費者の知的財産(IP)を効果的に管理および活用します。

主なメリット

  • 法規制に準拠した実際の製剤を構築、管理、ラベル付け、販売
  • マスター調合および現場での調合を管理して、工場全体でコストを最適化
  • 処方特性を定義して、仕様に対する性能結果を比較
  • 実際の規制違反フラグを使用して処方を編集し、代替材料と代用品を簡単に検出
  • 単一のビューで複数の類似した処方を比較してコストを調整
  • 地域の要件に従って製剤データから直接ラベルのコピーを作成
  • 企業全体で処方開発を安全にコラボレーション