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医薬品・バイオテクノロジー

ダッソー・システムズのソリューションは、コンセプトから設計、開発、臨床試験、ガバナンス、製造、アフターサービスまで、お客様の課題に対処し、競争力を向上させます。

医薬品・バイオテクノロジー業界が直面している課題

課題を克服する方法

IASO - 患者体験を変革

患者エクスペリエンスが医薬品開発の次のフロンティア

課題

医療精度を高めると同時に、患者の快適性や用法を改善するには?

医療の個別化は、私たちの暮らしのあらゆる側面を対象としています。一方的な受け身の医療から、自身で健康を管理したいと考えている患者が増えています。この要望に応える、新しい療法により、患者が積極的に治療方針の決定に参加して治療を受ける、患者アドヒアランスを前進させることができます。
 
患者自身の個人情報(ゲノムや行動)だけでなく、環境情報も活用して、最良の治療効果を得ることが求められています。製薬会社は、臨床試験の設計、管理、実行およびデータ活用を再考して、価値を加速させリスクを減らし、効果を最適化する必要があります。治療の個別化、予測、予防、患者参加型の治療を実現するには、生物学、ナノ粒子、センサー搭載ウェアラブル、スマート・オブジェクト、材料などの技術的進歩を取り込む必要があります。
 
データおよびデジタルを活用して包括的な療法を提供することで、競争上の優位性を確立して、患者体験の優れた個別化を実現できます。

医薬品業界におけるデジタル連続性

ライフサイエンスにおける総合的な品質

課題

品質を制約と考えず、資産として活用するには?

医療企業は、複雑な規制環境の中で、ますます複雑化する療法を提供して、優れた患者体験を実現することに取り組んでいます。バーチャルツイン・エクスペリエンスは、ライフサイエンス企業のリスク、変化、複雑性を管理するデジタル・トランスフォーメーションを実現します。
 
品質と規制に関するインテリジェンスを改善し、薬剤からプロセス、サプライチェーンの設計に至るまでデータ主導型のモデルベースのイノベーションを実現することで、品質を損なうことなく、より迅速かつより低コストで新しい療法を提供できます。
 
この目標を達成するには、統合型フレームワークによるエンドツーエンドの規制遵守品質と規制のベストプラクティス、および患者からラボまでの製品トレーサビリティが必要です。

課題

エコシステム全体にわたってナレッジおよびノウハウを共有、改善、拡張するには?

イノベーション全体にわたっての連携および迅速なトライ&エラー構築のデジタル化が、ライフサイエンス市場において成功を果たす鍵となります。

 

オープン・イノベーション、連携的なリサーチ、臨床試験と製造のアウトソーシングが、患者体験の差別化を加速させます。

 

組織を革新および運営を変革するデジタル・イネーブラにより、患者中心の医療体験を促進し、生産性を高めて、収益を大幅に拡大することができます。

パシラ社、生産処理能力を最大化

プロセスを理解して最適化

課題

開発、製造、物流全体にわたって俊敏性&生産性を高めるには?

複雑な疾患、感染リスク、競合および価値をもたらす接続型医療や個別化治療の新しいビジネス・モデルが、製品供給とオペレーションの大規模なトランスフォーメーションを促進しています。

 

より柔軟な生産、データ活用、使い捨ておよびモジュール型の機器により、世界中で手頃に利用できる、新しい療法を低コストで実現できます。

 

俊敏な製造技術を習得するには、プロセス、技術移転、規模拡張、設計による品質が必要です。膨大な量のデータのインテリジェントな利用により、科学者、エンジニア、オペレーターをサポートして、高度なバーチャルツイン・エクスペリエンスを活用することで、迅速、正確かつ低コストな製品を初回から提供することができます。

[ダッソー・システムズの] BIOVIA Discoverant で、これまで夢にも見たことないことが見えるのです。

ロン・オルティス氏
パシラ社、マニュファクチャリング・サイエンス & テクノロジー担当取締役

医薬品業界におけるデジタル連続性

IDMPコンプライアンスは、規制当局に提出する情報に対して、フォーマットとISOコードの一貫性を求めています。

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ライフサイエンス業界向けソリューション・エクスペリエンスは、患者中心の体験と競争上の優位性を実現できるように設計されています

ダッソー・システムズは、医薬品・バイオテクノロジー企業が直面する課題をよく理解し、効率的に創薬を進めるための支援に取り組んでいます。