医药和生物技术

制药公司通过在复杂的监管环境中提供越来越复杂的治疗，力求获得卓越的患者体验。虚拟孪生体验已成为生命科学公司风险、变化和复杂性管理中数字化转型的使能因素。
 
改进的质量和监管智能，以及从药物到流程再到供应链设计的数据驱动型、基于模型的创新，在不影响质量的情况下以更快、更低的成本提供新疗法。
 
目标是为端到端的合规性创建一个集成框架，嵌入质量和监管最佳实践，以及从患者到实验室的产品可追溯性。

进行数字化以在整个创新连续体中协作并建立快速学习和失败能力的生命科学组织，将在市场上获胜。

开放创新、协作研究、外包临床试验和制造都加快了差异化患者体验的交付。

数字化使能因素转变您组织的创新和运营方式，通过以患者为中心的体验以及更高的生产效率和利润率带来显著提高的利润。

复杂的疾病、大流行风险、竞争以及基于价值报销的互联和个性化治疗的新商业模式，需要对产品供应和运营进行大规模转型。

更灵活的工厂，利用数据、单次使用和模块化设备，以更低的成本提供新疗法——包括财务和环境成本，并使新疗法在全球范围内可获得且负担得起。

这种敏捷制造技术需要掌握工艺、技术转让和扩大规模，以及＜strong＞设计质量＜/strong＞。这一点，以及智能地使用大量数据和利用支持科学家、工程师和操作员的复杂虚拟孪生体验的能力，第一次提供了快速、准确和低成本的服务。