ONE 实验室

优化实验室并利用知识来缩短上市时间

ONE 质量实验室

确保合规性和有效质量测试强化程序和自动文档制作

 

低效质量测试的成本不仅会影响实验室效率,还会影响整个生产周期和药物产品的库存。 基于整合自多资源的科学数据的信息质量的不确定性将对业务关键决策带来风险。 过时的测试方法和不忠诚都将带来法规和合规风险,还可降低产品质量和安全性。 此外,这些低效且易出错的流程可能会因重复测试、审核和文档制作工作而浪费时间和精力。

ONE 质量实验室可以用多种方式解决这些潜在问题。 强化统一测试程序、自动化结果验证和文档制作可减少不必要的测试和审核时间,提高结果质量和可靠性。 基于单一基础的数据传送和自动化可集成业务和科学流程、缩短决策和周期时间并对所接收的信息的质量增加确定性。 并且与科学相关的标准化应用程序和视图,可确保合规和高效质量测试和所需业务一致性

主要亮点和优势:

  • 通过标准化、规程和政策合规性的改善来增加一次性设计
  • 通过更容易交换更加一致的数据和信息,提高了协作、质量和决策制定的效率。
  • 更早、更有效发布疗法,同时通过自动数据驱动的流程降低成本
  • 支持质量和法规措施