医疗器械 License to Cure 解决方案

加快创新、安全和完全符合标准的医疗设备的交付

环保许可证

医疗设备公司更加全球化运营,从而更有效交付最高质产品。 现在必须遵守区域环境合规性指令,如 RoHS、REACH、包装和 WEEE,但连接整个生态系统是更大的挑战。

医疗器械 License to Cure 解决方案允许医疗设备公司巩固所有供应商相关信息,包括原材料使用情况。 产品材料合规性可通过与工程 BOM 管理或第三方 PLM 集成和 ERP 系统集成在开发和交付流程的任何阶段进行评估。


3DEXPERIENCE® Platform 可提供在线供应商 仪表板以查看材料声明请求、下载行业标准数据收集格式的零件并上载完整材料声明,从而有助于数据收集流程。 另外,它有助于强化供应商报告反应度并为管理层完整呈现所有产品合规性数据。

主要优势

  • 紧跟不断变化的法规,从而确保产品合规性、市场准入并保护品牌形象
  • 成功将供应链集成到标准化、妥善管理的合规性声明收集流程
  • 使用行业标准工具和可验证的数据复核流程确保数据质量和一致性
  • 快速访问新法规对供应链和消费者的合规性影响
  • 向设计工程师完整呈现合规性数据,从而最大程度上重复使用兼容组件
  • 确保按时、高质和准确的合规性认证,从而获得批准进入市场