# QC 实验室自动化

在您的 QC 实验室中实现全面数字化转型，加速数据驱动的批次放行流程。

(QC Lab Automation Rich Text Intro) 超越 QC 实验室中的 LIMS

对于 QC 实验室而言，效率并非锦上添花，而是必备条件。实验室信息管理系统 (LIMS) 可以优化数据管理，但在执行和自动化关键实验室流程方面却不尽如人意。手动步骤、碎片化的工作流程以及纸质程序，会给您的实验室引入难以承受的低效、错误和合规性风险。

(QC Lab Automation Highlight 1) 实验室自动化助力提升效率

为了全面实现数字化转型，QC 实验室必须采用完全集成且自动化的实验室软件解决方案。通过在 QC 实验室中实施综合全面的实验室自动化解决方案，企业可显著提升效率、合规性和准确性。借助以下方法，您也可以实现这一目标。

[BIOVIA QC 实验室自动化亮点 1](/zh-hans/media/20966)

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(QC Lab Automation Highlight 3) 全面集成仪器

通过全面集成的实验室仪器，实现实时数据捕获，消除手动数据输入步骤，确保合规性。在完全数字化的解决方案中，通过全面的仪器和计量管理，消除纸质日志。

- 通过自动化工作流程，将数据**捕获速度提升 95%**。
- 通过消除手动转录错误，将**准确性提高 80%**。
- 通过先进、自动化的数据分析，**提升分析能力**。

[BIOVIA QC 实验室自动化](/zh-hans/media/20964)

(QC Lab Automation Highlight 2) 执行数字化程序

告别静态的标准操作程序 (SOP) 和纸质日志。通过向导式数字化程序执行功能，科学家可以遵循动态工作流程，确保合规性，减少人为错误，并提高效率。

- **将效率提升高达 40%**：通过标准化和自动化工作流程实现。
- **消除纸质流程**：过渡到完全数字化的环境，减少人为错误，提高数据完整性。
- **缩短周转时间**：向导式工作流程可优化运营，更快地完成任务。

[QC 实验室自动化程序执行](/zh-hans/media/20965)

(QC Lab Automation Highlight 4) 通过自动化加速批次放行

自动化例外情况发布机制消除了对符合规范的结果进行耗时的人工审批，使科学家能够专注于处理最重要的工作。

- 通过自动化工作流程，将**批次放行速度提升 30%**。
- 通过仅关注偏差情况，将**审查时间减少 60%**。
- 通过优化的数字可追溯性，**确保监管合规性**。

[QC 实验室自动化批次放行](/zh-hans/media/20967)

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(QC Lab Automation Rich Text 2) 唯一一款综合全面的 QC 实验室解决方案

[BIOVIA ONE Lab](/zh-hans/products/biovia/one-lab "BIOVIA ONE Lab") 是领先的 QC 实验室解决方案，深受全球顶尖公司的信赖。它提供了**下一代实验室执行系统**，远远超越了标准的 LIMS。凭借全面的功能，ONE Lab 将所有**仪器**、**数据**和**工作流程**无缝集成到单个统一的解决方案中，推动 QC 实验室的全球自动化和效率实现突破性发展。

迈出实验室转型的第一步。了解如何消除低效环节，降低成本，并加速实验室的数字化转型之旅。

(QC Lab Automation FAQ) 关于 QC 实验室自动化的常见问题答疑

如何借助 LIMS 提高 QC 实验室的效率？

虽然传统的 LIMS 是数据管理的重要支柱，但 **BIOVIA ONE Lab 的下一代 LES 功能**通过**数字化程序执行和优化测试审查流程，彻底革新了 QC 运营。**凭借固有的**灵活性**，该解决方案能够与现有的 LIMS 基础设施无缝集成，适应特定且不断演进发展的实验室流程，并与各种仪器相连接，共同推动 QC 实验室实现无与伦比的自动化和效率。

什么是 QC 自动化？

**QC 自动化**是将实验室软件和技术应用于优化和数字化质量控制工作流程，以最大限度地减少人工干预。 这涉及使用实验室执行系统 (LES) 等系统来指导和执行测试方法，直接与仪器集成以实现自动化数据捕获，自动执行计算，并实现样品和试剂的自动化跟踪。它通过减少人为错误、加速批次放行等流程，并确保数据完整性，将 QC 实验室从易出错的手动操作环境转变为高效、准确且合规的数字化操作环境。

哪些最佳实践能够提高 QC 实验室生产力？

提高 QC 实验室的生产力涉及多个方面，需要结合战略规划、流程优化和技术的智能应用。下面提供了一些最佳实践：

**采用数字化和自动化：**

- **实施强大且统一的 LIMS 和 LES 解决方案：**实验室信息管理系统 (LIMS) 是管理样品、测试、结果和报告的基础。实验室执行系统 (LES) 则更进一步，通过数字化和执行实际的测试工作流程，引导分析人员遵循标准操作程序 (SOP)，并确保执行能够“一次性成功”。这最大限度地减少了手动错误、转录和审查时间。集成这些功能的解决方案提供了统一的环境，实现了数据标准化，消除了数据孤岛，并确保了监管合规性。
- **仪器集成：**将实验室仪器直接连接到您的 LIMS/LES，以实现自动化数据捕获。这可以消除手动数据输入，加快结果处理速度，并提高数据完整性。
- **自动化计算和数据处理：**利用软件执行复杂计算并应用预定义规则，减少手动工作和计算错误的风险。
- **电子批记录 (EBR)：**从纸质批记录转变为电子系统，集成来自 LIMS、LES 和仪器的数据，优化审查和发布流程。

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