제약 및 생명 공학

제약 및 생명 공학

지난 20년 동안 의약품 하나를 만드는 데 소요되는 R&D 비용은 2억 5천만 달러에서 10억 달러 규모로 증가했지만 연간 의약품 신규 승인 건수는 200개에서 100개로 감소했습니다. 의약품 특허 출원 후 6개월이 경과하면 제약 회사는 제네릭(generic) 의약품 경쟁으로 인해 최대 80%의 매출 손실을 입을 수 있습니다. 이같이 경쟁적인 비즈니스 환경에서 제약 및 생명 공학 회사는 일반적인 기업 프로세스를 개선하여 속도와 관리 사이에 균형을 맞추고 이러한 프로세스를 추적하고 평가하여 개선의 여지를 마련해야 합니다.

다쏘시스템(DS)의 제품수명주기관리(PLM) 솔루션은 제품 아이디어 구상부터 상품화 및 노후화까지 추적 가능성을 유지하여 프로젝트 목표 및 시장 요구 사항에 따라 제품 개발 프로세스를 간소화하여 기업의 민첩성을 높여 줍니다. 이 솔루션은 제품 개발 프로세스에 규정 요구 사항을 통합하고 의약품 승인을 위한 전자 제출 프로세스를 지원하여 인허가 프로세스의 신속한 처리를 도와줍니다.

표준화되어 있고 품질이 가장 중요한 제약 및 생명 공학 업계를 위해 PLM은 회사에서 지적 자산(IP)의 절제되고 효율적인 재사용을 통해 제품 품질수준을 유지하면서 자재 비용을 절감하도록 지원합니다. 브랜드, 지역 및 카테고리에 관계없이 자재 명세서를 게시해 효율적인 조달 프로세스를 만들어 자재 비용을 절감할 수 있습니다. 중앙 관리 글로벌 가상 작업 팀을 만들고 단일 리포지토리(repository)에 모든 제품 수명 주기 정보를 저장하여 제조 아웃소싱을 가능하게 할 수도 있습니다.

PLM은 또한 개발 프로세스 초기에 전략적 공급업체 및 파트너와 협업하고 성과 수준을 추적하여 전략적 공급업체 및 파트너를 더욱 효과적으로 관리하도록 지원합니다. 협업, 정보 공유를 지원하고 전체 개발 프로세스를 보여 주는 통합 솔루션이 있으면 혁신이 강화되고, 하위 공정 오류가 감소하며, 출시 시기가 단축됩니다.