License to Cure for Medical Device

혁신적이고 안전하며, 완벽한 호환성을 가진 의료 장비의 생산 속도 향상

친환경 라이선스

의료 장비 회사는 최고 품질 수준의 제품을 더욱 효율적으로 제공하기 위해 전 세계에서 발빠르게 움직이고 있습니다. 지금은 RoHS, REACH, 패키징 및 WEEE와 같은 지역 환경 준수 규정을 따르는 것이 필수 사항이지만 전체 에코시스템에 연결하는 문제가 예전보다 훨씬 어려워졌습니다.

License to Cure for Medical Device 솔루션을 사용하면 의료 장비 회사가 원자재 사용을 포함하는 모든 공급업체 관련 정보를 통합할 수 있습니다. 제품 자재 규정 준수는 엔지니어링 BOM 관리 통합 또는 타사 PLM 및 ERP 시스템 통합을 통해 개발 및 납품 프로세스의 모든 단계에서 평가할 수 있습니다.


3DEXPERIENCE® 플랫폼에서는 자재 신고서 요청을 조회하고 파트를 업계 표준 데이터 수집 형식으로 다운로드하며 완료된 자재 신고서 내용을 업로드할 수 있는 대시보드를 온라인 공급업체에게 제공하여 데이터 수집 프로세스를 용이하게 수행할 수 있습니다. 또한 공급업체 보고 응답 속도를 개선하도록 지원하고 모든 제품 규정 준수 데이터를 관리할 수 있는 전체 가시성을 제공합니다.

주요 이점

  • 계속해서 변경되는 규정과 보조를 맞춰 제품 규정 준수, 시장 접근 및 프로젝트 브랜드 이미지 보장
  • 표준화되고 최적으로 관리되는 신고서 준수 수집 프로세스에서 성공적으로 공급망 통합
  • 업계 표준 도구와 입증 가능한 데이터 검토 프로세스를 사용하여 데이터 품질 및 일관성 보장
  • 공급망과 고객에 대해 새로운 규정의 준수 영향을 신속하게 평가
  • 설계 엔지니어가 규정 준수 데이터를 전체적으로 확인할 수 있게 하여 규정 준수 컴포넌트의 재사용 극대화
  • 정시, 고품질 및 정확한 규정 준수 인증을 보장하여 시장 진입 확보