License to Cure for Medical Device

혁신적이고 안전하며, 완벽한 호환성을 가진 의료 장비의 생산 속도 향상

DMR 변경 라이선스

제품 수명주기 전체에서 포괄적인 품질 프로세스 시스템의 통합에 실패하는 회사에서는 규정 준수 위험, 비용 초과 및 시간 지연의 위협이 늘어나게 됩니다. 많은 규정 준수 위험의 원인은 기존 문서 기반 시스템, 접근이 자유롭지 않은 전자 문서 또는 다양한 팀에서 사용하는 서로 다른 소프트웨어 버전에서 발생하는 추적 기능의 부재입니다. 엔지니어링 및 제조 협업은 고품질 제품을 개발하는 데 필수 요소이며 프로젝트의 초기 단계부터 밀접하게 협력해야 합니다.


License to Cure for Medical Device는 공통 엔지니어링 및 계획 활동에 대한 뷰를 공유하여 다기능 설계와 제조 협업을 향상시키도록 도와줍니다. 또한 복잡한 변경 사항을 신속하게 승인하고 다양한 변경 프로세스의 개선 사항을 평가하도록 지원합니다.


3DEXPERIENCE® 플랫폼을 사용하는 엔지니어링 및 제조 관리자는 데이터 입력 시간 및 제조 오류를 줄이고 업데이트된 BOM 정보를 쉽게 찾을 수 있으므로 다양한 정보를 활용한 의사 결정을 내릴 수 있습니다.

주요 이점

  • 초기 제품 설계에서 엔지니어링과 제조 간 조기 협업으로 변경 프로세스 속도 증대
  • 최신 제품 정보에 대한 다분야 팀 협업
  • 향상된 규정 준수 – 오류 위험 방지, 시간 절약
  • 강력한 CAPA 지원 및 영향을 받는 모든 제품 라인 지원
  • 제품 구조 IP 자본화 및 재사용