Designed to Cure

가상 설계를 통해 새로운 치료법의 출시 시간 단축

치료법 효과 및 안전성

예측 과학과 실험 결과의 통합을 통해 의약품 혁신 설계 가속화

 

생명과학 제약 산업은 성공적인 제품 개발의 길목에서 ‘뉴노멀’이라는 과제에 직면합니다. 운영 비용 증가, 감당할 수 없을 정도로 높은 개발 실패 비율, 결과적인 임상 시험 단계 후보의 열악한 품질을 경험하고 있는 제약 업계는 운영 비용을 줄이면서 출시 시간을 단축할 수 있는 개선된 결과를 제공해야 하는 부담을 안고 있습니다.

치료법 효과 및 안전성 프로세스는 연구 개발의 비효율성을 제거하여 의약품 연구 및 사전 치료 의약품 개발의 초기 단계에서 혁신을 가속화하고 출시 시간을 단축시킵니다. 합리적이고 복합적인 통합 의약품 설계 접근 방식의 일부로 실제 실험과 병행하여 인실리코 실험을 적용함으로써 연구원은 상업적 구현 및 의약품 제조 가능성이 가장 높은 새로운 개체의 우선순위를 더 빠르게 지정할 수 있습니다.

치료법 효과 및 안전성 프로세스는 임상 시험 후보의 품질 연구 강화를 통해 연구 개발의 초기 단계에서 가장 유망한 후보를 신속하게 추적하고 설계 결정을 지원하는 핵심 의사 결정 지원 어플리케이션 내에서, 치료법 관련 종료 시점(예: 생물학적 활동, 유독성 및 ADME 종료 시점)을 계산하여 운영 비용을 줄이고 출시 시간을 단축시킵니다.

주요 특징 및 이점:

  • 연구 개발의 효율성을 향상시키는 프로세스를 통해 운영 비용 감소 및 출시 시간 단축
  • 설계 시점에 의약품 분자의 전체적 프로파일링
  • 가장 유망한 후보만 개발 진행
  • 연구 개발의 효율성 향상
  • 임상 시험 후보의 품질 증대