3Dエクスペリエンスで切り開く新しい展望
3Dエクスペリエンスはイノベーションを促進するものです。企業関係者であれば、だれでもイノベーション・プロセスに参画ができ、それぞれの顧客のための価値創造に貢献することができます。
インダストリー・ソリューション・エクスペリエンス
弊社では、革新的製品開発者が画期的な方法で消費者と共にイノベーションを生み出せるようなインダストリー・ソリューション・エクスペリエンスの提供を戦略としています。技術面にとどまらず顧客に届ける適切な最終的価値をあらかじめ描くことに貢献し、製品を物理的な製造前にフルに体験することを可能にします。最新オファーにご注目ください。
医薬品／バイオテクノロジー
過去20年間の間に、一つの医薬品にかかる研究開発費は2億5千ドルから10億ドルに跳ね上がった一方、新薬承認件数は年間200件から100件に減少しました。特許の切れた医薬品は後発医薬品の登場による競争に晒され、先発医薬品メーカーの売上高は半年後には最高80％まで落ち込むこともあります。このような激しい市場競争で生き残るため、医薬品／バイオテクノロジー企業は、日常の社内プロセスを改善することによって開発スピードと品質管理のバランスを図り、そのプロセスを改善の基礎として追跡・評価することを必要としています。
ダッソー・システムズ（3DS）のプロダクト・ライフサイクル・マネージメント(PLM)ソリューションでは、製品開発プロセスの合理化によりビジネスアジリティーを高め、製品の企画から商品化、陳腐化に至るまでのトレーサビリティーを維持することによりプロジェクトの目的を市場の要求にマッチさせます。製品開発プロセスに規制遵守を統合させ、医薬品承認のための電子申請手続きをお手伝いすることにより、コンプライアンス・プロセスをサポートします。
規格や品質を最優先課題とする当業界では、知的財産（IP）を無駄なく効率的に使用することによって原材料費を下げながら製品の品質レベルを維持するべく、PLMが導入されています。原材料費は、ブランド、地域、カテゴリーを網羅する原料仕様書を作成し、調達方法を効率化することで抑制できます。また、中央管理された世界規模の仮想作業チームを創設し、ライフサイクル全体に亘って全製品情報を保存する単一リポジトリを利用することにより、製造アウトソーシングが可能です。
また、PLMは戦略的サプライヤーやパートナーの管理も改善します。サプライヤーやパートナーを開発プロセスの初期段階から参画させ、その業務成績を追跡することでこれを実行します。一つのソリューションでコラボレーション、情報共有、開発プロセス全体のビジビリティーをまとめてサポートすることによりイノベーションが推進され、後工程でのミスが少なくなり、市場投入までの時間が短縮されます。
