ライセンス・トゥ・キュアー 3Dエクスペリエンス・ソリューション

医療機器開発の上で、増え続ける要求に対処するには、要求が来てからではなく、先回りして備えておくことが必要です。"ライセンス・トゥ・キュアー" ソリューションでは、医療機器企業様が完全に追跡可能で法規制や基準に準拠した一気通貫の製品開発プロセスを作成するサポートをします。品質管理プロセスとも直接連携しており、市場投入期間の短縮や規制に関する諸経費の削減が可能です。これにより、ベストプラクティスを適用でき、イノベーションが促進されます。

革新的な医療機器開発を安全で、完全な法令準拠で推進

快適な生活に貢献する保健医療と技術の進歩に対する消費者の期待は益々高まっています。このことは医療機器製造企業にとって好ましい市場環境をつくる要素となっていますが、その一方で、厳しい規制による総合的品質と安全性に関するプレッシャーも高まっています。ダッソー・システムズの"ライセンス・トゥ・キュアー" エクスペリエンスでは、分散したプロセスやデータを一つにまとめ、法規制遵守をアセットとして組み込むことにより、品質と法規制遵守を最善化し、コスト削減・市場投入期間短縮を実現します。

当社の"ライセンス・トゥ・キュアー" エクスペリエンスでは、医療機器企業の品質管理システムの法規制遵守およびISO規格の設計管理のあらゆる要素をカバーする一気通貫のソリューションを提供します。製品クレーム、不適合報告書（NCR）、監査、CAPAを含むあらゆる品質課題が単一のシステムで管理されます。　"ライセンス・トゥ・キュアー" ソリューションの活用により、医療機器企業様はコンプライアンスリスクを回避し、生産性の向上と製品開発におけるイノベーションの促進を図れます。