製品に命を吹き込む3Dエクスペリエンス・プラットフォーム
イノベーションは常に医療機器・医薬品業界の活力源となってきました。しかし、イノベーションだけでは十分とはいえません。当業界に携わる企業は、製品イノベーション、品質保証、規制遵守などの複雑な関係を完全に管理して業務遂行を完璧に行わなければなりません。一方、誰もが革新的な治療を手の届く価格で受けられるよう製品価格を下げることが要求され、そのプレッシャーは益々高まっています。ダッソー・システムズの3Dエクスペリエンス・ソリューションでは、イノベーション、品質、規制遵守をサポートします。
3Dエクスペリエンス・プラットフォームは製品に命を吹き込む手段であり、革新的な3次元仮想設計を通じて、患者、医師、研究者、規制関係者、医療関係者とのやりとりを可能にします。企画段階から製品が患者の手に届く段階まで、医薬品メーカーは規制をクリアしながら、処方医薬品の製造、最適化および消費者への薬品の提供を管理できます。医療機器部門でも同様に、仮想環境でOEM企業が設計を作成・管理し、規制担当官の承認を得て、仮想環境で医師へのトレーニングや患者治療を供給することができます。
社内でのコラボレーションや製品・プロセス情報の360度表示の共有などを可能にする統一型環境により、最も困難状況にも対応することができ、市場浸透を最大化できます。3Dエクスペリエンス・プラットフォームの活用により医療機器・医薬品業界で何が可能かを以下でご覧ください。
プレスリリース
- 2012年12月18日 - オリンパス社が3Dエクスペリエンス・プラットフォームを導入
- 2011年11月23日 - ルミナス社がENOVIA V6を活用してエンジニアリング・プロセスと業務プロセスを統合
- 2011年11月22日 - ピエール ファーブル社がダッソー・システムズのV6を導入
資料ダウンロード（英語）
- 記事(英語） - スミス・アンド・ネフュー社がリアリスティック・シミュレーションを活用して人口膝関節を置換（英語）
- Webセミナーのアーカイブ - 品質を維持し法令を遵守にながらイノベーションを推進
- ホワイトペーパー（英語） - Cambashi社：製品導入／変更プロセスへの総合的アプローチ（英語）