Licenza per variazioni del DMR

Le aziende che non riescono a integrare un sistema end-to-end per i processi di gestione della qualità nell'intero ciclo di vita del prodotto sono maggiormente soggette ai rischi correlati alla conformità, all'aumento dei costi e ai ritardi. Molti dei rischi per la conformità sono dovuti a lacune nella tracciabilità causate da sistemi legacy basati sulla carta, documenti elettronici isolati o versioni diverse di software in uso presso team differenti. La collaborazione tra la progettazione e la fabbricazione è un fattore fondamentale per sviluppare prodotti di alta qualità e deve essere adottata fin dalle prime fasi del progetto.


La soluzione License to Cure for Medical Device consente di migliorare la collaborazione interfunzionale tra progettazione e fabbricazione grazie alla condivisione di viste sulle attività comuni di progettazione tecnica e pianificazione. La soluzione consente di approvare rapidamente modifiche complesse e di valutare i miglioramenti in diversi processi di modifica.


La piattaforma 3DEXPERIENCE® consente ai responsabili di progettazione tecnica e fabbricazione di prendere decisioni più informate riducendo i tempi di immissione dati e gli errori di produzione e individuando facilmente dati aggiornati della distinta materiali.

Vantaggi principali

  • Collaborazione fin dalle fasi iniziali tra progettazione e fabbricazione nel processo di accelerazione delle modifiche al design dei prodotti
  • Collaborazione multidisciplinare tra i team sulle informazioni più recenti sul prodotto
  • Miglioramento della conformità alle normative, per evitare il rischio di errori e ridurre i tempi
  • Affidabile supporto delle attività correttive e preventive (CAPA) e per tutte le linee di prodotto interessate
  • Valorizzazione e riutilizzo della proprietà intellettuale nella struttura del prodotto