License to Cure for BioPharma

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Mise en œuvre de la qualité

Permettre aux entreprises de l'industrie pharmaceutique et des biotechnologies d'intégrer leurs systèmes de gestion de la qualité à l'ensemble de l'entreprise, dans le respect des meilleures pratiques.

Malgré la mise en place de systèmes de gestion de la qualité (QMS), les entreprises de l'industrie pharmaceutique et des biotechnologies peuvent s'exposer à des risques imprévus qui réduisent l'efficacité et la conformité de leurs systèmes. C'est notamment le cas lorsqu'elles sont confrontées aux problèmes de contrôle des modifications dans les nombreux sites d'une entreprise internationale, et qu'elles doivent répondre aux auditeurs et aux inspecteurs de façon cohérente.

Conçue pour l'industrie hautement régulée des Sciences de la vie, l'Industry Process Experience Mise en œuvre de la qualité assure une gestion des documents et des processus de qualité de bout en bout. Avec Mise en œuvre de la qualité, les données sont capturées, révisées, traitées et approuvées par le biais d'une interface qui constitue un point d'accès unique aux documents de conformité de l'entreprise.

L'Industry Process Experience Mise en œuvre de la qualité procure de nombreux avantages qui permettent aux entreprises de l'industrie pharmaceutique et des biotechnologies d'intégrer leurs systèmes de gestion de la qualité à l'ensemble de leurs opérations mondiales. L'Industry Process Experience Mise en œuvre de la qualité permet d'accéder en tout lieu aux documents et données du système de gestion de la qualité, avec traçabilité complète de chaque processus. Grâce au partage sécurisé des données d'audit, les entreprises peuvent démontrer leur conformité aux processus de qualité et réduire le nombre de rappels.

Avec Mise en œuvre de la qualité, les entreprises peuvent augmenter le rendement, limiter le nombre de problèmes et réduire les rappels, tout en améliorant la qualité des produits et les processus de qualité requis pour réduire les risques.

Points forts et avantages clés

  • Gérer une source unique pour les données et les documents
  • Démontrer la conformité aux processus de qualité
  • Accroître le rendement et réduire le nombre de problèmes
  • Éliminer les rappels
  • Assurer un accès sécurisé aux documents et données du système de gestion de la qualité depuis n'importe quel emplacement
  • Garantir la traçabilité de tous les processus
  • Partager des données d'audit en toute sécurité avec des tiers
  • Gérer les CAPA et la réduction des écarts