Whitepaper "UDI Unique Device Identification"

CIMdata - "Supporting a patient driven market"

Soucieux d'améliorer la qualité de l'information lors de la déclaration d'incidents liés à des dispositifs médicaux, de réduire les rappels et de renforcer la sécurité des patients, le Congrès des États-Unis a voté une loi en vertu de laquelle la FDA doit développer une réglementation instaurant un système d'identification unique des dispositifs médicaux (Unique Device Identification, ou UDI).

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