En la actualidad, los consumidores tienen mayores exigencias relacionadas con la salud y las tecnologías para mejorar la calidad de vida también han aumentado. Esta situación genera condiciones de mercado favorables para los fabricantes de equipos médicos. Sin embargo, un control regulatorio cada vez mayor obliga a los fabricantes médicos a garantizar una calidad y una seguridad absolutas. Gracias a la solución Licensed to Cure for Medical Device para equipos médicos, las empresas eliminan procesos y datos dispersos e incorporan las regulaciones como un recurso, optimizando la calidad y la conformidad y reduciendo los costes y los plazos de comercialización.

La nuestra es una solución completa que controla tanto los elementos de conformidad regulatoria del sistema de calidad como la conformidad del diseño con las normas ISO de las empresas de equipos médicos. Esta solución flexible permite manejar los aspectos relacionados con la calidad, incluyendo eventuales reclamos, informes de no conformidad (RNC), auditorías y acciones correctivas y preventivas (CAPA), a través de un sistema único en línea. Con Licensed to Cure, las empresas de equipos médicos pueden prevenir los riesgos de conformidad, optimizar su productividad y estimular la innovación en el desarrollo de productos.

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Descubra el valor añadido de la solución Licensed to Cure para equipos médicos:

  • Dominar la complejidad
  • Incorporar las regulaciones como un recurso, no como un gasto
  • Encontrar el equilibrio entre innovación, calidad y seguridad

La plataforma 3DEXPERIENCE, que combina ingeniería, calidad y conformidad regulatoria, nos ha permitido acercarnos a nuestros objetivo de convertirnos en el principal centro de I+D y fabricación para nuestros clientes.

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