Device Master Record Excellence

Las empresas que no utilizan un sistema de gestión de la calidad global aplicado a todo el ciclo de vida del producto se arriesgan a una pérdida de conformidad, a salirse del presupuesto y a no cumplir los plazos. En muchos casos, los riesgos de conformidad se deben a carencias en la trazabilidad, producto de antiguos sistemas basados en documentos de papel, documentes electrónicos aislados o versiones diferentes de software entre los equipos. El desarrollo de productos de calidad depende en gran medida de la colaboración entre la ingeniería y la fabricación desde las primeras etapas del proyecto.


Licensed to Cure para equipos médicos ayuda a mejorar la colaboración transversal entre el diseño funcional y la fabricación, compartiendo el punto de vista de actividades comunes de ingeniería y planificación. Las modificaciones complejas son aprobadas más rápidamente y las mejoras son evaluadas a medida que se efectúan las modificaciones.


Con la plataforma 3DEXPERIENCE®, los responsables de la ingeniería y  la fabricación pueden tomar mejores decisiones y reducir los plazos de ingreso de datos y los errores de fabricación, y además permite encontrar más fácilmente la información actualizada sobre las listas de materiales.

 

Principales ventajas

  • Colaboración temprana entre la ingeniería y la fabricación desde el diseño inicial para acelerar el proceso de modificación
  • Colaboración entre equipos interdisciplinarios basándose en la información de producto más reciente
  • Conformidad regulatoria mejorada para limitar el riesgo de errores y reducir los plazos
  • Soporte CAPA robusto y soporte de todas las líneas de productos impactadas
  • Capitalización y reutilización de IP relacionada con la estructura de productos