Designed to Cure

Acelere el tiempo de comercialización de innovadores productos terapéuticos gracias al diseño virtual

Eficacia y seguridad terapéutica

Unificación de ciencia predictiva y resultados experimentales para impulsar la innovación en el diseño de fármacos

El sector farmacéutico de las ciencias de la salud se enfrenta a la redefinición del concepto "normal" como parte del desarrollo eficaz de productos. Dado el riesgo a que aumenten los costes operativos, se alcancen cifras insostenibles de fallos durante la fase de desarrollo y a que candidatos de baja calidad participen en fases clínicas como consecuencia de lo anterior, el sector se ve sometido a la presión de obtener mejores resultados que permitan reducir los costes y el tiempo de comercialización.

Los procesos de Eficacia y seguridad terapéutica aceleran la innovación y acortan el tiempo de comercialización en fases iniciales de la detección y el desarrollo preclínico de fármacos, puesto que eliminan aquellos elementos que restan eficacia a la investigación. Al realizar experimentos diseñados por ordenador en paralelo a la experimentación física (como parte de un enfoque de diseño de fármacos racional y completo), los investigadores pueden decantarse mucho antes por las entidades con mayor viabilidad comercial y potencial farmacológico.

El proceso de Eficacia y seguridad terapéutica permite reducir los costes operativos y el tiempo de comercialización mediante el cálculo de los parámetros relevantes desde una perspectiva terapéutica (como los de actividad biológica, toxicidad o ADME) que se encuentran en aplicaciones de soporte de decisiones clave. Así, la toma de decisiones de diseño es más sencilla y resulta más fácil detectar los candidatos de mayor potencial en fases iniciales de la investigación gracias a la mejora de la calidad de los candidatos que participan en estudios clínicos.

Principales ventajas y beneficios:

  • Reducción de los costes operativos y aceleración del tiempo de comercialización mediante procesos de mejora de la eficacia en el ámbito de la investigación sobre detección
  • Definición del perfil de las moléculas del fármaco en el momento del diseño
  • Selección de los candidatos aparentemente más aptos para su desarrollo
  • Mejora de la eficacia durante la investigación de detección
  • Mejora de la calidad de los candidatos que se introducen en el ámbito clínico