Whitepaper “Are you ready for UDI?“

Um die Informationsqualität der Berichterstattung zu unerwünschten Ereignissen in der Medizintechnik zu verbessern, Produktrückrufe zu reduzieren und die Patientensicherheit zu erhöhen, hat der US-amerikanische Kongress ein Gesetz verabschiedet, das die FDA dazu verpflichtet, einheitliche Richtlinien für ein Unique Device Identification (UDI) System für Medizinprodukte zu entwickeln.

Laden Sie das Whitepaper herunter und lesen Sie, welchen Beitrag Dassault Systèmes zur Entwicklung einer UDI-Systemlösung für weltweite Großkonzerne leistet.

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