Lizenz für DMR-Änderungen

Unternehmen, die nicht in der Lage sind, ein durchgängiges, hochwertiges Prozesssystem über den gesamten Produktlebenszyklus hinweg zu implementieren, setzen sich den Gefahren von Konformitätsrisiken sowie Kosten- und Fristüberschreitungen aus. Viele Konformitätsrisiken sind auf Lücken bei der Nachverfolgung zurückzuführen, die von herkömmlichen papierbasierten Systemen, isolierten elektronischen Unterlagen oder unterschiedlichen Softwareversionen bei verschiedenen Mitarbeiterteams herrühren. Die Zusammenarbeit zwischen Entwicklung und Fertigung ist jedoch gerade im Frühstadium des Projekts von entscheidender Bedeutung, um hochwertige Produkte zu entwickeln.


License to Cure for Medical Device trägt dazu bei, die fachgebietsübergreifende Zusammenarbeit von Konstruktion und Fertigung zu verbessern, indem Ansichten gemeinsamer Entwicklungs- und Planungsaktivitäten geteilt werden. So hilft die Lösung bei der schnellen Genehmigung komplexer Änderungen und der Bewertung der Verbesserungen bei verschiedenen Änderungsprozessen.


Die 3DEXPERIENCE® Plattform versetzt Entwicklungs- und Fertigungsmanager in die Lage, besser informierte Konstruktionsentscheidungen zu treffen, um den Zeitaufwand der Dateneingabe sowie Fertigungsirrtümer zu verringern und problemlos aktualisierte Stücklisteninformationen zu finden.

Vorteile

  • Frühzeitige Zusammenarbeit zwischen Entwicklung und Fertigung beim grundlegenden Produktdesign, um den Änderungsprozess zu beschleunigen
  • Zusammenarbeit zwischen Teams unterschiedlicher Fachbereiche bei den neuesten Produktinformationen
  • Verbesserte Konformität mit Rechtsvorschriften, Vermeidung von Fehlerquellen und Zeitersparnis
  • Zuverlässige CAPA-Unterstützung sowie Unterstützung aller betroffenen Produktlinien
  • Kapitalisierung und Wiederverwendung des geistigen Eigentums für die Produktstruktur